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    產(chǎn)品展示

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)

    型    號:
    報    價: 1
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    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)正在出售的產(chǎn)品:HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白細胞培養(yǎng)基 CD200R1 Others Human 人 CD200R1 人細胞裂解液 CCL17

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞) 詳細資料

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)

    商品屬性

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)

    鑒定

    STR鑒定正確

    種屬

    小鼠

    生長特性

    貼壁

    細胞形態(tài)

    上皮細胞樣

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    分類

    小鼠細胞系

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)


    商品介紹

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)

    別稱 MILE SVEN 1; Mile Sven 1; MILE SVEN1

    種屬 小鼠

    年齡(性別) 不詳

    組織來源 正常胰島內(nèi)皮;SV40轉(zhuǎn)染

    生長特性 貼壁細胞

    細胞形態(tài) 上皮細胞樣

    參考資料(來源文獻)

    MS1細胞是于1994年建株的胰島內(nèi)皮細胞系,原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉(zhuǎn)染。抗性克隆用克隆環(huán)分離,并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細胞保留了內(nèi)皮細胞的許多特性,如吸收Dil-Ac-LDL和表達Ⅷ因子相關(guān)抗原及BEGF受體。

     

    生物安全等級 2

    生長培養(yǎng)基 DMEM+5% FBS+1% P/S

    推薦傳代比例 1:2-1:4

    推薦換液頻率 2~3次/周

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養(yǎng)條件

    氣相:空氣,95%;CO2,5%

    溫度:37℃

    受體表達情況 vascular endothelial growth factor (VEGF), expressed

    基因表達情況 tissue inhibitor of bioreactive matrix metalloproteinase (high levels)

    細胞處理:

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)
    1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

    3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)

    細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)
    (1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

    (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

    (5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

    (8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

    (9)細胞凍存

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)

    公司正在出售的產(chǎn)品:
    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)

    大鼠雙調(diào)蛋白(AREG)檢測試劑盒 ,英文名: AREG ELISA Kit

    Mouse vitamin B6 (VB6) ELISA Kit 小鼠B6(VB6)檢測試劑盒

    RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 大鼠血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforh-FABP(Humanheafattyacidbindingprotein)ELISAKit人心型脂肪酸結(jié)合蛋白

    細胞SRCN2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

    ELISAKit17-OHCS大鼠17羥皮質(zhì)類固醇

    M1重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) Matrix protein 1 / M1 蛋白 Protein

    PGRN (progranulin 0.5mgPGRN (progranulin) 顆粒蛋白前體抗原

    ALDH7A1重組人 ALDH7A1 / ATQ1 蛋白 Protein

    CKM Protein Human 重組人 CKM / CK-MM 蛋白

    CEACAM1 Protein Human 重組人 CEACAM1 / CD66a 蛋白

    PGRN (progranulin 0.5mgPGRN (progranulin) 顆粒蛋白前體抗原

    CKM Protein Human 重組人 CKM / CK-MM 蛋白

    M1重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) Matrix protein 1 / M1 蛋白 Protein

    CEACAM1 Protein Human 重組人 CEACAM1 / CD66a 蛋白

    ALDH7A1重組人 ALDH7A1 / ATQ1 蛋白 Protein

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)小鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human rotavirus (RV) ELISA Kit 人輪狀病毒(RV)檢測試劑盒

    HumanOrexieceptor,OXRELISAKit 人食欲素受體(OXR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Dolichosbifowsagglinin,DBA檢測試劑盒雙花扁豆凝集素(DBA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    載玻片細胞線粒體復(fù)合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

    MouseE-Cadherin,E-CadELISAKit小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    小鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    細胞接收后的處理:

    MS1 (小鼠胰島內(nèi)皮細胞)
    1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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