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    核酸提取及純化試劑盒 生化試劑

    核酸提取及純化試劑盒 生化試劑

    型    號(hào):
    報(bào)    價(jià): 3380
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    核酸提取及純化試劑盒 生化試劑 詳細(xì)資料

    核酸提取及純化試劑盒使用核酸提取試劑前:

    將蛋白酶K溶劑移入含有蛋白酶K凍干粉中,混勻。

    拭子提取步驟:

    拭子干采加0.6ml CY1液體,10ul蛋白酶K,混勻,放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min(或濕采:裝有拭子加保存液的樣本離心管在12000 rpm條件下離心1分鐘,保留沉淀,去除上清液。加0.6ml CY1液體,10ul 蛋白酶K,混勻,放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min。

    去掉拭子,1200rpm離心1min。

    取出全部上清到新的離心管,做實(shí)驗(yàn)。

    加入0.25mlCY-2液體,10ul磁珠(使用前搖勻),混勻12min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。

    加入0.6mlCY-3液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。

    加入0.6mlCY4液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。

    重復(fù)步驟2.6.

    室溫干燥10-20min,加50ulCY5液體洗脫。混勻,放置在磁力架上靜置30s,轉(zhuǎn)移液體到新的離心管。

    測(cè)OD

    唾液提取步驟:

    唾液加保存液混合液1200rpm離心管1min;

    保留沉淀,去除上清液;

    往里面加入0.6mlCY1液體和10ul蛋白酶K,混勻,放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min;

    1200rpm離心1min,取出全部上清到新的離心管,加10ul磁珠和0.25mlCY2,混勻12min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。

    加入0.6mlCY3液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。

    加入0.6mlCY4液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。

    重復(fù)步驟⑥

    室溫干燥10-20min,加入50ulCY5液體洗脫,混勻,放置在磁力架上靜置30s,轉(zhuǎn)移液體到新的離心管

    測(cè)OD

    注:如需除RNA,可自行配制RNaseA10mg/mL:溶劑(10mm乙酸鈉:ph5.0),煮沸15min,用Tris-Hcl調(diào)ph7.5,于-20℃保存。


    核酸提取及純化試劑盒使用核酸提取或純化試劑注意事項(xiàng):

    本產(chǎn)品僅用于體外診斷。

    保存環(huán)境和提取步驟應(yīng)嚴(yán)格按照說明書的說明。

    提取時(shí)如發(fā)現(xiàn)量偏少,可適當(dāng)增加樣本量或增加提取次數(shù)。

    提取的DNA必須保證新鮮,及時(shí)實(shí)驗(yàn)。

    注:本提取試劑用于體外診斷之用,不可用于人體或動(dòng)物內(nèi)服外用。若吞食可導(dǎo)致嚴(yán)重事件;對(duì)眼睛和皮膚有一定的刺激性,若不慎濺入眼睛即用清水沖洗。使用時(shí)應(yīng)當(dāng)保持通風(fēng)。

    使用核酸提取試劑前:

    將蛋白酶K溶劑移入含有蛋白酶K凍干粉中,混勻。

    拭子提取步驟:

    拭子干采加0.6ml CY1液體,10ul蛋白酶K,混勻,放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min(或濕采:裝有拭子加保存液的樣本離心管在12000 rpm條件下離心1分鐘,保留沉淀,去除上清液。加0.6ml CY1液體,10ul 蛋白酶K,混勻,放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min。

    去掉拭子,1200rpm離心1min。

    取出全部上清到新的離心管,做實(shí)驗(yàn)。

    加入0.25mlCY-2液體,10ul磁珠(使用前搖勻),混勻12min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。

    加入0.6mlCY-3液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。

    加入0.6mlCY4液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。

    重復(fù)步驟2.6.

    室溫干燥10-20min,加50ulCY5液體洗脫。混勻,放置在磁力架上靜置30s,轉(zhuǎn)移液體到新的離心管。

    測(cè)OD

    唾液提取步驟:

    唾液加保存液混合液1200rpm離心管1min;

    保留沉淀,去除上清液;

    往里面加入0.6mlCY1液體和10ul蛋白酶K,混勻,放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min;

    1200rpm離心1min,取出全部上清到新的離心管,加10ul磁珠和0.25mlCY2,混勻12min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。

    加入0.6mlCY3液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。

    加入0.6mlCY4液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。

    重復(fù)步驟⑥

    室溫干燥10-20min,加入50ulCY5液體洗脫,混勻,放置在磁力架上靜置30s,轉(zhuǎn)移液體到新的離心管

    測(cè)OD

    注:如需除RNA,可自行配制RNaseA10mg/mL:溶劑(10mm乙酸鈉:ph5.0),煮沸15min,用Tris-Hcl調(diào)ph7.5,于-20℃保存。


    使用核酸提取或純化試劑注意事項(xiàng):

    本產(chǎn)品僅用于體外診斷。

    保存環(huán)境和提取步驟應(yīng)嚴(yán)格按照說明書的說明。

    提取時(shí)如發(fā)現(xiàn)量偏少,可適當(dāng)增加樣本量或增加提取次數(shù)。

    提取的DNA必須保證新鮮,及時(shí)實(shí)驗(yàn)。

    注:本提取試劑用于體外診斷之用,不可用于人體或動(dòng)物內(nèi)服外用。若吞食可導(dǎo)致嚴(yán)重事件;對(duì)眼睛和皮膚有一定的刺激性,若不慎濺入眼睛即用清水沖洗。使用時(shí)應(yīng)當(dāng)保持通風(fēng)。


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