小鼠胚胎成纖維細胞；Psi2 DAP說明書

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細胞名稱 小鼠胚胎成纖維細胞；Psi2 DAP說明書
形態特性 成纖維細胞

生長特性 貼壁生長

特征特性 這株細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。 Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和抗性基因。 這株細胞通過Psi2細胞插入一個重組的逆轉錄病毒(DAP)基因組衍生而來。 被這種Psi2 DAP產生的載體感染的細胞表達的磷酸酯酶可用組織化學方法檢測，可以用作體內追蹤他們命運的標記。 這些細胞也可能產生輔助病毒。 檢測輔助病毒的方法或其他逆轉錄病毒技術，請參考Cepko, C.L. Lineage analysis and immortalization of neura

培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-2 4.5g/Liter Glucose) 胎牛血清，0%

傳代方法 消化3-5分鐘。:2。3天內可長滿。

傳代情況 PN5

凍存條件 *培養基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠胚胎成纖維細胞；Psi2 DAP說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠胚胎成纖維細胞；Psi2 DAP說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

文多靈 CAS 282-4- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

六甲蜜胺 CAS 645-05-6 訂購|咨詢  規格： 00mg

CAS 468-8-2 訂購|咨詢  規格： g

苯 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

乙型肝炎病e抗原（HBeAg）國家參考 CAS  訂購|咨詢  規格： 35支/套

秦皮甲素 CAS 53-75-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

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小鼠胚胎成纖維細胞；Psi2 DAP說明書FOXM/HFH  叉蛋白M抗體 規格: 0.2ml

SODD  Bcl2結合抗凋亡蛋白4抗體 規格: 0.2ml

IQCJ  IQCJ蛋白抗體 規格: 0.2mlDNAJC7  DNAJC7蛋白抗體 規格: 0.2ml

MMP-9  基質金屬蛋白酶-9抗體 規格: 0.ml

IQCG  IQCG蛋白抗體 規格: 0.2mlSOSSC/C9orf80  單鏈DNA結合蛋白相互作用蛋白 規格: 0.2ml

AMPD3  紅細胞苷脫氨酶3抗體 規格: 0.2ml

DIS3L  有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體 規格: 0.2ml

Phospho-HER2 (Tyr877)  磷酸化HER2受體抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗人IgG 規格: 0.ml

GDF0  生分化因子0抗體（TGF-β超家族0） 規格: 0.ml

Goat Anti-human IgM/Cy7  Cy7標記的羊抗人IgM 規格: 0.ml