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    產(chǎn)品展示

    大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)

    大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)

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    大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

    大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū) 詳細(xì)資料

    注意事項(xiàng):
    . 接收到大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
    2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
    3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
    4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
    6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
    7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

    公司向您大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    英文名稱(chēng)

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    大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)

    Rat Ovary PrimaCell: Normal Ovary Granule Cells

    來(lái)電可享受優(yōu)惠

    大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Ovary PrimaCell: Normal Ovary Granule Cells】
         大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官。卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類(lèi)固醇激素。其中,大鼠卵巢顆粒細(xì)胞主要功能為產(chǎn)生性激素,并且與相關(guān)的生長(zhǎng)因子相互作用促進(jìn)卵母細(xì)胞的發(fā)育。大鼠卵巢顆粒細(xì)胞傳3-5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的卵巢組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的卵巢組織能使得卵巢組織顆粒細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將顆粒細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

    本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠卵巢顆粒細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的卵巢額顆粒原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的卵巢顆粒細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠卵巢顆粒細(xì)胞組織解離液 (3×ml) (2)大鼠卵巢顆粒細(xì)胞組織處理緩沖液 (00ml) (3)FibrOutTM大鼠卵巢顆粒細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)大鼠卵巢顆粒組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠卵巢顆粒細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)大鼠卵巢顆粒細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)大鼠卵巢顆粒組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)?

    TIMP- / TIMP 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

    4-3-3 eta / YWHAH 抗體, 鼠單抗 ELISA   WB   IP   50 µg

    CD200 / OX-2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µL

    Carboxypeptidase B / CPB 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

    Lipopolysaccharide binding 蛋白 / LBP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

    Angiopoietin-2 / ANG 2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

    Neuropilin 2 / NRP2 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

    PDGFRa / CD40a 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

    ADSL / Adenylosuccinate Lyase 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

    CHI3L / YKL40 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

    大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)-正丁-4-[(4-乙氧)乙炔]分子式:278.39英文名稱(chēng):- butyl -4-[(4-) - phenyl group:85583-83-分子量: C20H22O

    2,5-二氯-3-(二氟甲)吡分子式:97.998英文名稱(chēng):2,5- two -3- (two Fu Jiaji) pyridine:770-93-4分子量: C6H3Cl2F2N

    ,4-二(溴甲)-2-甲氧-5-(2-乙己氧)分子式:422.2英文名稱(chēng):,4- two (Xiu Jiaji) -2-, -5- (2-), benzene:209625-37-6分子量: C7H26Br2O2

    4-溴-5--H-,2,3-三唑分子式:224英文名稱(chēng):4- -5- three:2505-4-6分子量: C8H6BrN3

    鄰溴分子式:282.9英文名稱(chēng):O-iodine Bromophenyl:583-55-分子量: C6H4BrI

    4-(6-氯-3-噠嗪)啉分子式:99.64英文名稱(chēng):4- (6- -3-) Ma Lan:7259-32-4分子量: C8H0ClN3O

    2,9-二-,0-菲咯啉分子式:332.4英文名稱(chēng):2,9- two phenyl -,0-:25677-69-4分子量: C24H6N2

    2-(N-脯氨)-5-硝吡分子式:223.23英文名稱(chēng):2- (N- prolinol) -5- nitropyridine:88374-37-2分子量: C0H3N3O3

    2-[雙(三氟磺酰)亞]-5-氯吡分子式:392.67英文名稱(chēng):2-[bis (three f) and]-5-:4500-5-2分子量: C7H3ClF6N2O4S2

    柴胡皂苷C英文名稱(chēng):Radix C分子式:943.2分子量:C48H78O8:20736-08-7

    培養(yǎng)步驟:
    大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠卵巢顆粒細(xì)胞 Rat Ovary PrimaCell:
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