小鼠卵巢成纖維細胞培養試劑盒圖片

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小鼠卵巢成纖維細胞培養試劑盒【Mouse Ovarian PrimaCell: Normal Ovarian Firbroblasts】
     小鼠卵巢成纖維細胞培養試劑盒圖片卵巢是雌性動物的生殖器官。卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。其中，小鼠卵巢成纖維細胞分離自正常小鼠卵巢結締組織，小鼠卵巢成纖維細胞傳0代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能 利用本公司試劑盒中提供的卵巢組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的卵巢組織能使得卵巢組織中成纖維細胞的一些功能特性發生改變，從而將成纖維分離開來。

本試劑盒適用于分離培養小鼠卵巢成纖維細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。 小鼠卵巢成纖維細胞培養試劑盒適合于培養小鼠的卵巢成纖維細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠卵巢成纖維細胞組織解離液 (3×ml) （2）小鼠卵巢成纖維細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）小鼠卵巢成纖維組織洗液(5 x 00 ml) （4）小鼠卵巢成纖維細胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （5）小鼠卵巢成纖維細胞基礎培養基(5 x 00ml) （6）小鼠卵巢成纖維細胞組織預備液 ( x 00 ml) （7）小鼠卵巢成纖維細胞培養試劑盒使用說明書
培養步驟：
小鼠卵巢成纖維細胞培養試劑盒圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

人子宮平滑肌細胞*培養基00mL

香菇 Lentinula edodes

絨猴EBV轉化的白細胞英文名稱：

根霉屬 Rhizopus sp.

球孢白僵菌 Beauveria bassiana

H4-II-E-C3(大鼠肝細胞 )5×06cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

少孢根霉

人腎系膜細胞*培養基00mL

SW 990 [SW-990, SW990] , 人胰腺細胞

小鼠卵巢成纖維細胞培養試劑盒圖片,4-雙(4--2-三氟氧)分子式：428.33英文名稱：,4- bis (4- amino group -2- three：94525-05-0分子量： C20H4F6N2O2

-(4-芐)咪唑分子式：73.2英文名稱：- (4-)：56643-85-7分子量： C0HN3

5-溴-2-氯嘧分子式：93.43英文名稱：5- -2- chloride：32779-36-5分子量： C4H2BrClN2

2-乙吡分子式：05.3英文名稱：2- vinyl pyridine：00-69-6分子量： C7H7N

丙分子式：8.8英文名稱：Xi Bingben：300-57-2分子量： C9H0

4--2,6-二氯吡分子式：63英文名稱：4- two -2,6-：250956分子量： C5H4Cl2N2

N-乙酰啉分子式：29.6英文名稱：N- acetyl morpholine：696-20-4分子量： C6HNO2

異戊硫英文名稱：Isoamyl mercaptan分子式：04.2分子量： C5H2S：54-3-

3-羥-2,5-二甲-4-吡甲醛分子式：5.6英文名稱：3- hydroxy -2,5- two methyl -4- pyridine formaldehyde：849-49-6分子量： C8H9NO2

2-溴-5-溴甲噻唑分子式：256.95英文名稱：2- -5- bromide bromine methyl thiazole：3748-9-9分子量： C4H3Br2NS

注意事項：
. 接收到小鼠卵巢成纖維細胞培養試劑盒圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。