人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒費(fèi)用

注意事項(xiàng)：
. 接收到人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒費(fèi)用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒【Human Brain PrimacellTM：Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】
     人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒費(fèi)用人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是血腦屏障的主要組成成分，能夠限制可溶性物質(zhì)和細(xì)胞等從血液進(jìn)入大腦。大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與外周內(nèi)皮細(xì)胞相比具有一些相同特性。 雖然人腦微血管組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的人腦微血管組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的微血管組織片能使得微血管組織中人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的腦微血管內(nèi)皮。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞組織解離液 (3×ml) （2）人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）FibrOutTM人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞成纖維抑制劑(ml（500x）) （4）人成微血管組織洗液 (5 x 00 ml) （5）人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (5 x 00ml) （7）人成微血管組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)?

比基尼鏈霉菌 Streptomyces bikiniensis植物桿菌 Lactobacillus plantarum

EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細(xì)胞（彝族）(含0mL 酶解緩沖液)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

ZR-75-30(人腺細(xì)胞)費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

玉蕈屬 Hypsizigus sp.mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus嗜滲正青霉 Eupenicillium osmophilum

微量BCA蛋白定量試劑盒大豆慢生根瘤菌

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞人晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

煙曲霉 Aspergillus fumigatus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum棒桿菌型

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒費(fèi)用仲丁英文名稱：Zhong Dingben分子式：34.22分子量： C0H4：35-98-8

二氫醉椒素英文名稱：Two hydrogen drunk分子式：232.27504分子量：C4H6O3：587-63-3

2,4,6-三氯硝分子式：226.44英文名稱：2,4,6- three：8708-70-8分子量： C6H2Cl3NO2

雙(三氟甲磺酸)二茂鋯四氫呋絡(luò)合物分子式：59.65英文名稱：Double (three trifluoroacetic acid) two zirconocene tetrahydrofuran complex：89672-77-5分子量： C6H8F6O7S2Zr

直接綠B英文名稱：Direct green B分子式：82.7分子量： C34H22N8Na2O0：88964

3-雙鹽酸鹽分子式：87.英文名稱：3- methylamine piperidine dihydrochloride：27294-77-3分子量： C6H6Cl2N2

(DNP)2,4-二硝分子式：98.4英文名稱：(DNP) 2,4- two, 4-dinitrophenylhydrazine：9-26-6分子量： C6H6N4O4

4-丁氧鄰二甲腈分子式：200.24英文名稱：4- butoxy phthalate two chlorobenzonitrile：8560-32-9分子量： C2H2N2O

2,4-二氯-5-硝三氟甲分子式：260英文名稱：2,4- two -5- nitro three f：400-70-4分子量： C7H2Cl2F3NO2

氯-芐-2-甲-3-月桂咪唑翁英文名稱：Chlorinated - benzyl -2- methyl -3-分子式：377.0分子量： C23H37ClN2：2054-72-8

培養(yǎng)步驟：
人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。