小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞圖片

注意事項：
. 接收到小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞【MouseBrain:NormalCerebralVascularEndothelialCells】
    小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞圖片 產(chǎn)品描述：小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡，合成和分泌細胞因子和介質(zhì)，維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。公司提供的小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞,采用消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBrainPrimaCell™:NormalCerebralVascularEndothelialCellsCatNo.3-442)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

黑木耳 Auricularia auricula人間充質(zhì)干細胞-肝

PC-3M-2B4(人前列腺低轉(zhuǎn)移細胞株)斯托克正青霉 Eupenicillium stolkiae

粘質(zhì)沙雷氏菌 Serratia marcescens產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces diastatochromogenes

中分子量單一蛋白Marker（27 kD）釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基漢遜德巴利酵母 Bacillus subtilis

葡萄牙假絲酵母 Candida lusitaniae蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii大鼠海馬神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基

MuM-2B(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

燒土正青霉 Eupenicillium inusitatum香菇 Lentinula edodes

絲蓋小苞腳菇 Volvariella bombycina脈孢菌 Neurospora sp.

小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞圖片2-[4-(3-氯-5-三氟甲-2-吡氧)氧]丙甲酯英文名稱：2-[4- (3-, three, -5-,, f), benzyl chloride, methyl ester, methyl ester分子式：375.73分子量： C6H3ClF3NO4：69806-40-2

吡氟氯禾靈英文名稱：Fluorine and chlorine分子式：36.7分子量： C5HClF3NO4：69806-34-4

大黃素甲英文名稱：Emodin methyl ether分子式：284.26348分子量：C6H2O5：52-6-9

性品紅6B英文名稱：Fuchsin Acid 6B分子式：872.827分子量： C40H34N4Na2O2：432-69-

松脂二葡萄糖苷英文名稱：Two pinoresinol glucoside分子式：682.66628分子量：C32H42O6：63902-38-5

2-羥-6-甲氧喹喔啉分子式：76.7英文名稱：2- hydroxy -6- methoxy quinoxaline：992-32-4分子量： C9H8N2O2

-Boc-4-亞甲分子式：97.27英文名稱：-Boc-4- methylene piperidine：59635-49-分子量： CH9NO2

-溴-3,5-二巰分子式：22.3英文名稱：- -3,5- two mercapto bromide：2950-75-3分子量： C6H5BrS2

2--4-甲氧并噻唑分子式：80.23英文名稱：2- 4 -甲氧并噻唑：5464-79-9分子量： C8H8N2OS

莪術(shù)英文名稱：Curcumol分子式：236.34986分子量：C5H24O2：487-97-0

培養(yǎng)步驟：
小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。