人子宮成纖維細胞圖片

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人子宮成纖維細胞【HumanUterine:NormalUterineFibroblasts】
     人子宮成纖維細胞圖片 產(chǎn)品描述：人子宮成纖維細胞分離自正常人子宮結締組織，子宮成纖維細胞主要功能：（）成纖維細胞組成子宮，在體外易于培養(yǎng)。（2）在子宮損傷后能修復和重塑子宮。（3）在子宮炎癥時能有效控制炎癥擴散。公司提供的人子宮成纖維細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人子宮成纖維細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人子宮成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanUterinePrimaCell™:NormalUterineFibroblastsCatNo.3-0400)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，人子宮成纖維細胞傳0代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養(yǎng)步驟：
人子宮成纖維細胞圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

CaES-7(人食管細胞)球孢白僵菌 Beauveria bassiana

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHela(人宮頸細胞)

香菇 Lentinus edode釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

炭樣小單孢菌 Micromonospora carbonacea酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

人卵巢細胞柄木霉*

小鼠海馬神經(jīng)膠質細胞（EGFP標記）小鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

QGY-7703(人肝細胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

人子宮成纖維細胞圖片鋁粉/鋁片分子式：26.98英文名稱：Aluminium powder：7429-90-5-分子量： Al

三乙膦酸鋁分子式：354.英文名稱：Fosetyl al：3948-24-8分子量： C6H8AlO9P3

愈創(chuàng)木酚英文名稱：Guaiacol分子式：24.3分子量： C7H8O2：32994

硝氮黃英文名稱：Nitrate nitrogen分子式： C6H8N4Na2OS2分子量： C6H8N4Na2OS2：286935

2-己-6-吡分子式：英文名稱：2- -6- cyclohexyl phenyl pyridine：49958-97-3分子量： C7H2N

2,3-二氯丙英文名稱：2,3- two chloride分子式：0.97分子量： C3H4Cl2：78-88-6

直接猩紅英文名稱：Direct Scarlet分子式：676.63分子量： C30H22N4Na2O8S2：3530-9-6

桂皮醛英文名稱：Cinnamaldehyde分子式：32.6分子量：C9H8O：437-0-9

2-氯-4-甲三氟甲分子式：94.58英文名稱：2- -4- three f：74483-46-8分子量： C8H6ClF3

4-啉分子式：63.6英文名稱：4- chloride：6-35-8分子量： C9H6ClN

注意事項：
. 接收到人子宮成纖維細胞圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。