人腎動脈內(nèi)皮細胞說明書

注意事項：
. 接收到人腎動脈內(nèi)皮細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人腎動脈內(nèi)皮細胞【HumanKidney:NormalRenalArteryEndothelialCells】
    人腎動脈內(nèi)皮細胞說明書 產(chǎn)品描述：人腎動脈內(nèi)皮細胞分離自正常人腎組織，人腎動脈內(nèi)皮細胞主要功能有：在血漿濾過形成原尿的過程中起重要作用，在腎小管的重吸收過程中起重要作用，保持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。公司提供的人腎動脈內(nèi)皮細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人腎動脈內(nèi)皮細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人腎動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanKidneyPrimaCell™:NormalRenalArteryEndothelialCellsCatNo.3-0295)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人腎動脈內(nèi)皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum

MSTO-2H(人肺細胞)人前列腺細胞

泡盛曲霉 Aspergillus awamoriMN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元

Hep B.2(人肝細胞)臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基

球孢白僵菌 Beauveria bassiana威爾酵母 Saccharomyces willianus

大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基香菇 Lentinula edodes

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactisBC3H(小鼠腦瘤細胞)

綠色木霉無花果曲霉 Aspergillus ficuum

小鼠畸胎瘤細胞根瘤菌

人腎動脈內(nèi)皮細胞說明書-丁-3-甲咪唑鎓三溴物分子式：378.93英文名稱：- butyl -3- methyl imidazolium bromide three：820965-08-0分子量： C8H5Br3N2

2-羥-5-吡分子式：0.英文名稱：2- hydroxy -5-：33630-94-3分子量： C5H6N2O

亞硝鐵鉀分子式：330.7英文名稱：Potassium nitroferrocyanide：xcv分子量： K2Fe(CN)5(NO)

2,3-雙(三氟甲)吡分子式：25.英文名稱：2,3- bis (three f) pyridine：644-68-4分子量： C7H3F6N

6--2-硫脲嘧分子式：204.25英文名稱：6- phenyl -2-：36822--4分子量： C0H8N2OS

2-羥-5-硝吡分子式：40.英文名稱：2- hydroxy -5- nitro pyridine：548-5-9分子量： C5H4N2O3

羥吡硫酮分子式：67.5英文名稱：羥吡硫酮：304675-78-3分子量： C5H4NNaOS.H2O

乙二胺四乙酸二鈉鈷鹽水合物分子式：393.2英文名稱：Ethylenediaminetetraacetic acid two sodium cobalt salt hydrate：537-09-4分子量： C0H2CoN2Na2O8·xH2O

2-氯-3,5-二硝吡分子式：203.54英文名稱：2- -3,5- two：2578-45-2分子量： C5H2ClN3O4

3-巰-,2,4-三唑分子式：0.2英文名稱：3- -,2,4- three：379-3-5分子量： C2H3N3S

培養(yǎng)步驟：
人腎動脈內(nèi)皮細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。