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    產(chǎn)品展示

    OV56人卵巢癌細(xì)胞

    OV56人卵巢癌細(xì)胞

    型    號(hào):
    報(bào)    價(jià): 1
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    OV56人卵巢癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1 小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 Caki-2(人透明細(xì)胞癌細(xì)胞) A172細(xì)胞,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 肝細(xì)胞癌,HepG2細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205 卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many

    OV56人卵巢癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

    OV56人卵巢癌細(xì)胞

    OV56人卵巢癌細(xì)胞

    本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

    種屬

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    生長(zhǎng)特性

    貼壁生長(zhǎng)

    鑒定

    STR鑒定正確

    細(xì)胞形態(tài)

    上皮細(xì)胞樣

    編號(hào)

    GOY-01X2168

     

    商品詳情:

    OV56人卵巢癌細(xì)胞

    種屬來(lái)源:人

    性別年齡:女性,46

    生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

    細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

    細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

    培養(yǎng)條件:DMEM/HAMS F12+ 5% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 , 5% CO2

    凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

    傳代方法:1:3-1:6傳代, 2-3天傳1


    OV56人卵巢癌細(xì)胞

    細(xì)胞培養(yǎng)操作:

    OV56人卵巢癌細(xì)胞
    1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

    將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

    c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

    a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

    b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

    c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    OV56人卵巢癌細(xì)胞


    公司正在出售的產(chǎn)品:
    OV56人卵巢癌細(xì)胞

    大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: Cr ELISA Kit

    Rabbit ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 兔子α干擾素(IFN-α)檢測(cè)試劑盒

    伯氏疏(BB)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

    CLIAKitforMMP-1(Rabbitmaixmetalloproteinase1)ELISAKit兔基質(zhì)金屬蛋白酶1

    體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

    ELISAKitTn-Ⅰ犬肌鈣蛋白Ⅰ

    FCGR3A重組大鼠 CD16a / FCGR3A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    histone H3-like protein 組蛋白H3樣蛋白多肽 0.5mghistone H3-like protein 組蛋白H3樣蛋白多肽

    FABP1重組人 L-FABP / FABP1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    BPIFA2 Protein Human 重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    DDR1 Protein Mouse 重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    histone H3-like protein 組蛋白H3樣蛋白多肽 0.5mghistone H3-like protein 組蛋白H3樣蛋白多肽

    BPIFA2 Protein Human 重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    FCGR3A重組大鼠 CD16a / FCGR3A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    DDR1 Protein Mouse 重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    FABP1重組人 L-FABP / FABP1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    OV56人卵巢癌細(xì)胞豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白Ⅱ(IGFBP-)檢測(cè)試劑盒

    Human cyclic guanosine monophosphate (cGMP) ELISA Kit 人環(huán)0酸鳥(niǎo)苷(cGMP)檢測(cè)試劑盒

    RabbitUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAkit 兔型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforAP12(Mouseapelin12)ELISAKit小鼠apelin12

    血清樣品樹(shù)脂法去內(nèi)毒素試劑盒20

    Porcineierleukin17,IL-17ELISAKit豬白介素17(IL-17)檢測(cè)試劑盒

    轉(zhuǎn)氫酶-1試劑盒   紫外分光光度法   50/48

    轉(zhuǎn)氫酶-2試劑盒   紫外分光光度法   50/48

    α戊二酸脫氫酶(α-KGDH)測(cè)試盒   紫外分光光度法   50/48

    檸檬酸(CA)含量測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48


    細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

    OV56人卵巢癌細(xì)胞
    一、 收到細(xì)胞后首先觀(guān)察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

    二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

    三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀(guān)察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

    四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

    五、 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

    六、 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

    七、該細(xì)胞僅供科研使用。

    八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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