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    PLC/PRF/5人肝癌細胞

    PLC/PRF/5人肝癌細胞

    型    號:
    報    價: 1
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    PLC/PRF/5人肝癌細胞正在出售的產品:TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細胞裂解液 CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細胞裂解液

    PLC/PRF/5人肝癌細胞 詳細資料

    細胞處理:

    PLC/PRF/5人肝癌細胞
    1) 凍存細胞的復蘇:

    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

    3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

    PLC/PRF/5人肝癌細胞

    PLC/PRF/5人肝癌細胞


    PLC/PRF/5人肝癌細胞

    PLC/PRF/5人肝癌細胞

    商品屬性

    PLC/PRF/5人肝癌細胞

    鑒定

    STR鑒定正確

    種屬

    生長特性

    貼壁

    細胞形態

    上皮細胞樣

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    分類

    人細胞系

     

    商品介紹

    PLC/PRF/5人肝癌細胞

    生長特性 貼壁細胞

    細胞形態 上皮細胞樣

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養方案A(默認)

    生長培養基:

    MEM(含NEAA)+10% FBS1% P/S

    培養條件:

    氣相:空氣,95%CO25%, 溫度:37

    推薦傳代比例 1:2-1:4

    推薦換液頻率 2-3/

    參考資料(來源文獻)

    背景描述 PLC/PRF/5細胞分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)PLC/PRF/5細胞原先被支原體污染,后用BM-cycline去除支原體。

    細胞傳代培養操作步驟:

    PLC/PRF/5人肝癌細胞
    (1)當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時,進行傳代。

    (2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養瓶放入37℃培養箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

    (5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進行培養。

    (8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

    (9)細胞凍存

    PLC/PRF/5人肝癌細胞


    細胞接收后的處理:

    PLC/PRF/5人肝癌細胞
    1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

    3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

    公司正在出售的產品:
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    DISC1(disrupted in schizophrenia1 0.5mgDISC1(disrupted in schizophrenia1)(CT) DISC1 C端抗原

    CYB5R1 Protein Human 重組人 CYB5R1 蛋白

    SIRPA重組大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白 Protein

    TNFRSF14 Protein Mouse 重組小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 標簽)

    GALK1重組人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

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